保存条件：40℃/75％RH
保存形態：プラスチックアンプル、紙箱
保存期間：6ヵ月
試験項目：性状、pH、無菌試験、含量、類縁物質、質量変化
結 果：経日により、水分の損失に伴う内容量のわずかな減少を認める他は変化を認めない。

※引用文献：
1)インタール吸入液1％ IF：Ⅳ．製剤に関する項目

遮光して室温保存

※引用文献：
1)インタール吸入液1％ IF：Ⅹ．取扱い上の注意等に関する項目

気管支喘息

※引用文献：
1)インタール吸入液1％ IF：Ⅴ．治療に関する項目

朝、昼及び就寝前ないしは朝、昼、夕及び就寝前1回1アンプル（クロモグリク酸ナトリウムとして20mg）ずつ、1日3～4アンプルを電動式ネブライザーを用いて吸入する。症状の緩解が得られれば、その後の経過を観察しながら1日2～3アンプルに減量すること。

※引用文献：
1)インタール吸入液1％ IF：Ⅴ．治療に関する項目

作用部位：気管支、肺
作用機序：抗原抗体反応に伴って起こるマスト細胞からの化学伝達物質（ヒスタミン等）の遊離を抑制することに基づき、アトピー型、混合型、感染型等の種々の病型の気管支喘息の発現を予防する。
また、クロモグリク酸ナトリウムはほとんど吸収されず、局所において以下のような作用を有する。
１．肥満細胞の膜安定化（in vitro）
２．知覚神経C-fiber の活性抑制（イヌ）
３．IgE 産生抑制作用（in vitro）
４．好酸球の集積・活性化の抑制（in vitro）
５．好中球の集積・活性化の抑制（in vitro）
６．T リンパ球の集積抑制（ヒト気管支粘膜生検）
７．接着分子（ICAM-1、VCAM-1、ELAM-1）の発現抑制（ヒト気管支粘膜生検）
８．マクロファージの活性化抑制（in vitro）
９．血小板の活性化抑制（in vitro）　

※引用文献：
1)インタール吸入液1％ IF：Ⅵ．薬効薬理に関する項目

代謝を受けない

＜参考＞
喘息患者に¹⁴C-クロモグリク酸ナトリウムを吸入、経口投与あるいは静脈内投与して得られた尿・糞をラジオクロマトグラフィーで分析したところ、いずれも代謝物は認められず、全て未変化体であった（外国人データ）。

※引用文献：
1)インタール吸入液1％ IF：Ⅶ．薬物動態に関する項目

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。［動物実験（ウサギ、マウス）で母体に毒性があらわれる大量の注射により胎仔毒性（胎仔吸収、体重減少等）の報告がある。］

※引用文献：
1)インタール吸入液1％ IF：Ⅷ．安全性（使用上の注意等）に関する項目

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

＜解説＞
一般に、ある薬剤の成分により過敏症を生じた患者に同一成分を含有する薬剤が再投与された場合、アレルギー症状を呈する可能性が高く、ショック等の重篤な副作用を生じるおそれがある。

※引用文献：
1)インタール吸入液1％ IF：Ⅷ．安全性（使用上の注意等）に関する項目

該当しない
＜参考＞ 英国の添付文書には下記の記載がある。
症状を観察する他は、処置は必要ない。

※引用文献：
1)インタール吸入液1％ IF：Ⅷ．安全性（使用上の注意等）に関する項目

1)気管支痙攣：吸入中又は直後に、重篤な気管支痙攣（0.1％未満）があらわれることがある。このような症状があらわれた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。
2)PIE 症候群：PIE 症候群（好酸球増多を伴う肺浸潤；発熱、咳嗽、喀痰を伴うことが多い）（0.1％未満）があらわれることがある。このような症状があらわれた場合には投与を中止し、必要であればステロイド剤等を投与すること。
3)アナフィラキシー様症状：アナフィラキシー様症状（呼吸困難、血管浮腫、蕁麻疹等）（0.1％未満）があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

※引用文献：
1)インタール吸入液1％ IF：Ⅷ．安全性（使用上の注意等）に関する項目