室温保存

※引用文献：
1)インタール点眼液2％ IF：Ⅹ．取扱い上の注意等に関する項目

春季カタル、アレルギー性結膜炎

※引用文献：
1)インタール点眼液2％ IF：Ⅳ．製剤に関する項目

1回1～2滴、1日4回（朝、昼、夕方及び就寝前）点眼

適用上の注意：
点眼時：容器の先端が目に触れないように注意すること。眼周囲等に流出した液は拭きとること。

※引用文献：
1)インタール点眼液2％ IF：Ⅳ．製剤に関する項目、Ⅷ．安全性（使用上の注意等）に関する項目

作用部位：結膜
作用機序：抗原抗体反応に伴って起こるマスト細胞からの化学伝達物質（ヒスタミン等）の遊離を抑制する。
また、クロモグリク酸ナトリウムはほとんど吸収されず、局所において以下のような作用を有する。
１．肥満細胞の膜安定化（in vitro）
２．知覚神経C-fiber の活性抑制（マウス）
３．IgE 産生抑制作用（in vitro）
４．好酸球の集積・活性化の抑制（in vitro）
５．好中球の集積・活性化の抑制（in vitro）
６．T リンパ球の集積抑制（ヒト気管支粘膜生検）
７．接着分子（ICAM-1、VCAM-1、ELAM-1）の発現抑制（ヒト気管支粘膜生検）
８．マクロファージの活性化抑制（in vitro）
９．血小板の活性化抑制（in vitro）

※引用文献：
1)インタール点眼液2％ IF：Ⅵ．薬効薬理に関する項目

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。［動物実験（ウサギ)、マウス)）で母体に毒性があらわれる大量の注射により胎児毒性（胎児吸収、体重減少等）の報告がある。］

※引用文献：
1)インタール点眼液2％ IF：Ⅷ．安全性（使用上の注意等）に関する項目

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

※引用文献：
1)インタール点眼液2％ IF：Ⅷ．安全性（使用上の注意等）に関する項目

アナフィラキシー様症状：
アナフィラキシー様症状（呼吸困難、血管浮腫、蕁麻疹等）（0.1％未満）があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

※引用文献：
1)インタール点眼液2％ IF：Ⅷ．安全性（使用上の注意等）に関する項目

注 意：開封後1ヵ月経過した場合は、残液を使用しないこと。

※引用文献：
1)インタール点眼液2％ IF：Ⅹ．取扱い上の注意等に関する項目