アンカロン

• アンカロン錠100
• アンカロン注150

識別コード(薬物本体)		Λ100
重さ(g)		0.187
色調		白色～微黄色
剤形		裸錠
包装表示	耳部	(表)Ancaron tab.100 (裏)アンカロン錠100
	本体部	(表)100mg Λ100 (裏)sanofi aventis アンカロン錠100
外形イメージ

• 総合製品情報概要
  [作成日: 2012年10月, 1,150KB]
• 添付文書
  [改訂日: 2012年10月 第20版, 395KB]
• くすりのしおり
  [改訂日: 2006年12月, 43KB]
• インタビューフォーム
  [作成日: 2012年10月 第7版, 726KB]
• 患者向け医薬品ガイド
  [改訂日: 2012年10月, 298KB]
• 添付文書改訂のお知らせ
  [作成日: 2012年3月, 672KB]

• 剤型
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• 外形
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• 包装形態 【PTP（10錠シート：耳付2錠）】
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• 包装形態 【PTP（10錠シート）】
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アンカロン 副作用情報

■アンカロン　錠100
総症例１０４例中、副作用は６３例（６０.６％）に認められた。主な副作用は、甲状腺機能異常２７件、角膜色素沈着２２件、血清T_３値上昇１２件、T_４値の増加１０件及びTSH 上昇１０件であった。（承認時）
総症例１,２４８例中、副作用は５５６例（４４.６％）に認められた。主な副作用は、肺機能障害１０７件、角膜色素沈着１０６件、甲状腺機能低下９６件、甲状腺機能異常５５件及びTSH上昇４０件であった。（再審査終了時）

（※添付文書より一部抜粋）


■アンカロン　注150
承認時：総症例４７例中、副作用は３５例（７４.５％）に認められた。主な副作用は、血圧低下７例（１４.９％）、血中甲状腺刺激ホルモン増加及び心電図QT 延長各５例（１０.６％）、不眠症４例（８.５％）、血中ビリルビン増加、心不全及び徐脈各３例（６.４％）であった。

（※添付文書より一部抜粋）